Toward the goal: New agent development from Japan!

先端医療開発センター NCC-EPOC

GI-SCREEN-Japan 関連試験Clinical trials related to the GI-SCREEN-Japan

  • このページで紹介する臨床試験は、一部のGI-SCREEN-Japan参加施設で実施しているものです。
  • 企業治験(SCRUM-Japan共同研究への参加は不問)、医師主導治験の両方を掲載対象としています。
  • SCRUM-Japanでは、特定の治験への参加を勧めたり、強制することはありません。治験の選択や参加・不参加は、担当医の裁量や各治験で設定された条件に合致するか否か、そして患者さんご本人の意思によります。

(情報更新日:2016年 4月 22日)

  • 薬剤: BYL719
  • フェーズ: 第I相
  • 進捗状況:募集中
  • 試験種別:企業治験
進行固形悪性腫瘍患者を対象としたBYL719の第I相試験

A Study of BYL719 in Adult Patients With Advanced Solid Malignancies

対象 固形がん
試験開始日 2012年 11月 1日
実施責任組織 ノバルティス ファーマ株式会社
実施施設
東京都 がん研究会有明病院
関連リンク
さらに詳しく
  • 対象遺伝子: MET
  • 薬剤: SAR125844
  • フェーズ: 第I相
  • 進捗状況:募集中
  • 試験種別:企業治験(グローバル)
アジア人の進行性悪性固形癌の成人患者を対象にSAR125844を週1回、静脈内持続投与したときの安全性、薬物動態及び薬力学を検討する用量漸増第I相臨床試験 (TED12337)

Phase I, Dose Escalation of SAR125844 in Asian Solid Tumor Patients (SARMETA)

対象 固形がん / MET遺伝子増幅を有する固形がん
試験開始日 2012年 9月 1日
実施責任組織 サノフィ株式会社
実施施設
千葉県 国立がん研究センター東病院
静岡県 静岡県立静岡がんセンター
大阪府 大阪大学医学部附属病院
関連リンク
さらに詳しく
  • 対象遺伝子: FGFR
  • 薬剤: BGJ398
  • フェーズ: 第I相
  • 進捗状況:募集中
  • 試験種別:企業治験(グローバル)
FGFRに変化が認められる進行固形がんを有するアジア人患者を対象としたBGJ398経口投与の第I相試験

A Phase I Study of Oral BGJ398 in Asian Patients

対象 FGFR遺伝子異常を有する固形がん
試験開始日 2012年 10月 1日
実施責任組織 ノバルティス ファーマ株式会社
実施施設
千葉県 国立がん研究センター東病院
静岡県 静岡県立静岡がんセンター
大阪府 近畿大学医学部附属病院
福岡県 国立病院機構 九州がんセンター
関連リンク
さらに詳しく
  • 対象遺伝子: BRAF
  • 薬剤: trametinib, dabrafenib, panitumumab
  • フェーズ: 第I/II相
  • 進捗状況:募集中
  • 試験種別:企業治験(グローバル)
BRAF V600E変異陽性又は抗EGFR療法に治療抵抗性の結腸直腸癌患者を対象とした、Trametinib、Dabrafenib及びパニツムマブ併用療法の安全性、薬物動態、薬力学及び臨床効果を検討する非盲検、4パート、第I/II相試験

BRAF/MEK/EGFR Inihibitor Combination Study in Colorectal Cancer (CRC)

対象 BRAF遺伝子変異 (V600E) を有する大腸がん
試験開始日 2012年 12月 1日
実施責任組織 グラクソ・スミスクライン株式会社
実施施設
千葉県 国立がん研究センター東病院
愛知県 愛知県がんセンター中央病院
関連リンク
さらに詳しく
  • 対象遺伝子: FGFR
  • 薬剤: JNJ-42756493
  • フェーズ: 第I相
  • 進捗状況:募集中
  • 試験種別:企業治験
進行性または難治性の固形腫瘍またはリンパ腫の患者を対象に線維芽細胞増殖因子受容体 (pan FGFR) チロシンキナーゼ阻害剤JNJ-42756493の安全性、薬物動態および薬力学を評価するための第I相試験

A Study to Evaluate the Safety, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of JNJ-42756493 in Patients With Advanced or Refractory Solid Tumors or Lymphoma

対象 固形がん
試験開始日 2013年 8月 1日
実施責任組織 ヤンセンファーマ株式会社
実施施設
千葉県 国立がん研究センター東病院
東京都 がん研究会有明病院
愛媛県 国立病院機構 四国がんセンター
愛知県 愛知県がんセンター中央病院 (予定)
関連リンク
さらに詳しく
  • 薬剤: ASP5878
  • フェーズ: 第I相
  • 進捗状況:募集中
  • 試験種別:企業治験
固形癌患者を対象としたASP5878の単回及び反復経口投与による第I相非盲検非対照試験

An Open-label Phase I Study of Oral ASP5878 at Single and Multiple Doses in Patients With Solid Tumors

対象 固形がん
試験開始日 2013年 11月 1日
実施責任組織 アステラス製薬株式会社
実施施設
大阪府 近畿大学医学部附属病院
東京都 がん研究会有明病院
石川県 金沢大学附属病院
関連リンク
さらに詳しく
  • 対象遺伝子: PIK3CA, PTEN, EGFR, cMET, HER2
  • 薬剤: CLR457
  • フェーズ: 第I/II相
  • 進捗状況:募集中
  • 試験種別:企業治験(グローバル)
進行固形がん患者を対象としたCLR457経口投与による多施設共同オープンラベル第I/II相臨床試験

Study of CLR457 Administrated Orally in Adult Patients With Advanced Solid Malignancies

対象 PIK3CA変異もしくは増幅、PTEN機能欠失、EGFR変異、cMET活性化、HER2高発現を有する固形がん
試験開始日 2014年 8月 1日
実施責任組織 ノバルティス ファーマ株式会社
実施施設
千葉県 国立がん研究センター東病院
関連リンク
さらに詳しく
  • 対象遺伝子: FGFR
  • 薬剤: TAS-120
  • フェーズ: 第I相
  • 進捗状況:募集中
  • 試験種別:企業治験
固形癌患者を対象としたTAS-120の第I相臨床試験
対象 固形がん(FGFR遺伝子変化陽性例を含む)
実施責任組織 大鵬薬品工業株式会社
実施施設
千葉県 国立がん研究センター東病院
関連リンク
さらに詳しく
  • 対象遺伝子: EGFR
  • 薬剤: nimotuzumab
  • フェーズ: 第III相
  • 進捗状況:募集中
  • 試験種別:企業治験(グローバル)
進行・再発胃癌及び胃食道接合部癌患者の二次治療におけるニモツズマブ/イリノテカン併用療法とイリノテカン単剤療法の無作為化非盲検比較日韓共同第III相試験

Phase 3 Study of Nimotuzumab and Irinotecan as Second Line With Advanced or Recurrent Gastric and Gastroesophageal Junction Cancer

対象 EGFR高発現の胃がん・食道胃接合部がん
試験開始日 2013年 3月 1日
実施責任組織 第一三共株式会社
実施施設
北海道 北海道大学病院
埼玉県 埼玉県立がんセンター
千葉県 国立がん研究センター東病院
千葉県がんセンター
東京都 がん研究会有明病院
国立がん研究センター中央病院
杏林大学医学部付属病院
神奈川県 聖マリアンナ医科大学病院
静岡県 静岡県立静岡がんセンター
愛知県 愛知県がんセンター中央病院
大阪府 近畿大学医学部附属病院
大阪大学医学部附属病院
愛媛県 国立病院機構 四国がんセンター
福岡県 国立病院機構 九州がんセンター
関連リンク
さらに詳しく
  • 対象遺伝子: MMR, MSI-High
  • 薬剤: MK3475 (pembrolizumab)
  • フェーズ: 第II相
  • 進捗状況:募集中
  • 試験種別:企業治験(グローバル)
治療歴のある切除不能な局所進行又は転移性(Stage IV)のMSI-High 結腸・直腸癌患者を対象としたMK-3475単独療法の第II相試験(KEYNOTE-164)

Study of Pembrolizumab (MK-3475) as Monotherapy in Participants With Previously-Treated Locally Advanced Unresectable or Metastatic Colorectal Cancer (MK-3475-164/KEYNOTE-164)

対象 治療歴のあるMMR欠損またはMSI-Highの大腸がん
試験開始日 2015年 8月
実施責任組織 MSD株式会社
実施施設
埼玉県 埼玉県立がんセンター
千葉県 国立がん研究センター東病院
愛知県 愛知県がんセンター中央病院
関連リンク
さらに詳しく
  • 対象遺伝子: PI3K/AKT
  • 薬剤: TAS-117
  • フェーズ: 第I相
  • 進捗状況:募集中
  • 試験種別:企業治験
進行固形がん患者を対象にTAS-117の安全性、忍容性、薬物動態及び有効性を検討する非盲検、非ランダム化、用量漸増、第I相試験
対象 固形がん(PI3K/AKT経路遺伝子異常陽性)
実施責任組織 大鵬薬品工業株式会社
実施施設
千葉県 国立がん研究センター東病院
関連リンク
さらに詳しく

Back to top